NEJM：口服Relugolix外科手术晚期癌

亮丙瑞林注射是病患乳癌的标准药物，亦同科学研究人员视察了口服促性腺激素释放激素拮抗剂Relugolix的。 中期乳癌症状投身于本次III期临床科学研究，随机不感兴趣Relugolix（120毫克口服，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个翌年注射一次），病患48周。科学研究的主要起点是在48周内，持续的皮质醇诱导（定义为皮质醇含量_50ng/ml）。次要起点包括与主要起点相关的非劣效性、第4天；也后的皮质醇低水平和第15天深度；也后的低水平（_20 ng/ml）。在一个亚分组症状之中评估皮质醇恢复。 共有622名症状不感兴趣Relugolix病患，308名症状不感兴趣亮丙瑞林病患。在不感兴趣Relugolix病患的异性恋之中，96.7%在48周内持续皮质醇诱导；也，而不感兴趣亮丙瑞林病患的异性恋为88.8%，差异为7.9%。Relugolix分组病患后第4天皮质醇诱导的症状一般而言为56.0%，亮丙瑞林分组为0%。停药90天后，Relugolix分组的超过皮质醇低水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林分组为58.6ng/ml。主要心血管不良事件的致死率，Relugolix分组为2.9%，亮丙瑞林分组的6.2%。 科学研究并不认为，在中期乳癌症状之中，Relugolix能够快速、持续地诱导皮质醇低水平，其效果比起亮丙瑞林。 原始中有： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.