Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验尝试

Myovant宣布了其III期HERO研究的HIV结果，该研究对中期癌患儿里面称赞了每日一次口服relugolix的。在该数据库的默许下，该该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）审批抗病毒登记（NDA）。该试验超过了主要三站和所有六个主要次要三站，每天接受relugolix疗程的成人里面有96.7％的人将睾丸激素不间断抑制到去势水平。此外，该药物在48周的不间断睾丸激素抗菌下推测出不远胜leuprolide acetate的效用-分别为96.7％和88.8％-组间关联性为7.9％。药效学结果还推测，在开始relugolix疗程后，从未睾丸激素耀斑，并且超过睾丸激素水平在疗程里面断后的90天内以后到出现异常水平。卡罗莱纳一州泌尿学研究里面心医学副校长为副HERO计划指导委员会成员巴德·肖尔说，口服促性腺激素释放激素（GnRH）组胺用于疗程中期癌现在被期待多年。如果给予首肯，relugolix将成为中期癌成人的首个口服选择。中期癌的疗程上会涉及雄激素剥夺药物，该药物可将睾丸激素降低至非常低的水平，上会称为去势水平。每年爱尔兰据估计有47700个另行的癌病症，相当于每天约130个，占爱尔兰成人所有另行诊断癌症病症的26％。原始出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载才可许可证！