Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM增进癌的侵袭和转移

肺癌（PCa）作为成年之前最典型的恶性之一，由于最初病症严重及隐匿性，大多数的登革热确诊时已为具有转到性的中晚期。尽管目前PCa的病人取得了许多令人满意，但多西他赛（docetaxel）并不用高效率增加转到性症状的诊断表现。更加多的研究者开展评估多西他赛与其他药物联合病人的视觉效果。

因此，研究者加强PCa转到的潜在前提将最大限度未确定该营养不良的新的诊断表现研究课题或病人遗传物质。随着特异性组学的演进，长非区块RNA（lncRNA）已被证实与的再次发生演进和转到相关。且在PCa细胞系和诊断样本之前已鉴定单单一些反常表示的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病机理之前起着关键起着。

lncRNA HOTAIR（HOX特异性反义RNA）已被推断单单在的再次发生演进和转到之前起着至关重要的起着。然而其如何加强PCa的转到和肆虐仍不正确。

HOTAIR在肺癌之前高表示且与H3K27me3和hepaCAM低水平相关

该研究者通过免疫系统组化、免疫系统红外、即时红外定量PCR和免疫系统其内等方法鉴定HOTAIR与PCa之前hepaCAM（细胞会粘附分子）的关系。并研究者了HOTAIR对hepaCAM和MAPK催化反应闭环的调节起着以及在PCa转到之前的关键起着。

敲除HOTAIR显著降低PCa细胞的肆虐性和转到性

研究者医务人员推断单单，在PCa症状的血液和组织之前，HOTAIR的表示低水平与hepaCAM方形决定因素。因此，hepaCAM被未确定为HOTAIR的新型靶遗传物质，对PCa的肆虐性起至关重要的起着。进一步研究者显示，HOTAIR通过将PRC2筹集到hepaCAM残基上，其会高低水平的H3K27me3修饰和MAPK闭环的反常作用于，终究抑制起着hepaCAM的表示。敲除HOTAIR和抑制起着EZH2的表示均可通过抑制起着MAPK催化反应闭环来其会hepaCAM的重新表示，并削弱PCa细胞的肆虐和转到控制能力。

总而言之，该研究者确实，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK催化反应闭环的抑制起着起着来加强PCa的肆虐和转到起着。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一闭环或可成为中晚期肺癌的病人和诊断表现的潜在遗传物质。

完整单单处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).