【盘点】2019年9月20日Blood研究精选辑

【1】恶普遍性肠道家族安全普遍性图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在诊断上，评估家族普遍性癌症安全普遍性至关重要，因其并不需要协助区分人群之前恶普遍性安全普遍性不同的个体。研究课题人员对来自丹麦家庭癌症检索之前的1600多万人的数据开展研究，以明了不同的肠道恶普遍性的家族安全普遍性及其潜在的相互关系。在鉴别造出153115位诊断表现肠道恶普遍性症状后，研究课题人员通过计算造出来这些症状的391，131位直系亲属的标准化发病率(SIR)，来加权家族相比较安全普遍性(FRRs)。结果推断，大多数FRRs升高的肠道恶普遍性为同一特普遍性，FRRs最高的见于混蛋白质型霍奇金淋巴瘤(SIR=16.7)、淋巴浆蛋白质普遍性淋巴瘤(SIR=15.8)和套蛋白质淋巴瘤(SIR=13.3)。另有证明提示多种肠道恶普遍性之间存在多效普遍性关系，特别是慢普遍性淋巴蛋白质白血病(CLL)与其他B蛋白质和骨髓增生普遍性的家族安全普遍性升高有关。【2】CD37高发普遍性状与普遍性疾病大B蛋白质淋巴瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究课题人员发现在Cd37敲除的小鼠之前，CD37缺少可诱导形成自发普遍性B蛋白质淋巴瘤，而且还与普遍性疾病大B蛋白质淋巴瘤（DLBCL）症状的病因不良系统普遍性。本研究课题共有对137例诊断表现DLBCL症状开展CD37普遍性状研究，除此以外44例起源于阴囊或之前枢神经系统的诊断表现免疫优势底物系统普遍性普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37普遍性状在IP-DLBCL病例之前的也就是说率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例之前并未检测到CD37普遍性状。检测到的CD37普遍性状除此以外10个错义普遍性状、1个缺少和3个剪接底物普遍性状。CD37错义普遍性状的建模和功能研究推断，功能普遍性丧失表现位淋巴瘤B蛋白质蛋白质膜上的CD37蛋白质内表达受损。【3】Weibel-Palade细胞质的邻近蛋白质内质组学明了到VWF表皮的新近管控特异普遍性doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞质(WPB)是一种类似于的内皮蛋白质表皮蛋白质器，可储存调节血管止血和局部炎症的特异普遍性。内皮蛋白质活化触发WPB慢速表皮，导致白蛋白质滚动和血小板脱逃系统普遍性的粘附分子(分别是P-选择素和病症血友病特异普遍性[VWF])呈现于蛋白质表面。虽然推断WPB是一种重要的表皮蛋白质器，但尚无对WPB有关心理因素的全面性明了。研究课题人员尝试通过采用甲醇酶APEX2与两个推断的WPB系统普遍性蛋白质内(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离蛋白质内质组学方法来解决上述原因。结果发现APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确类似物原位内皮蛋白质的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的蛋白质内再次发生生物素化。对NAD化的蛋白质内开展铯研究鉴别造出183个WPB系统普遍性的蛋白质内。虽然其之前有部分是已刊文的取向到WPB上的特异普遍性，但仅有都是既往并未发现与WPB生物学系统普遍性的蛋白质内。其之前SNARW互作蛋白质内Munc13-2可特异普遍性的取向到WPB，是增进抑制剂诱发的WPB胞吐和VWF表皮的新近特异普遍性。