Virology：人体为什么不能抵御HIV传染？

亚利桑那大学学术实证的一项见到知道明了体内为何不能来犯HIV细菌感染。这项学术研究的领头人为Michael Gale, Jr助手，狂犬病学另有的一位教授，学术研究结果将在8月份出旧版的纸质旧版《狂犬病学杂志》上作为海报文章发表。学术实证见到：狂犬病案由受体Vpu（HIV细菌感染反复中所显现出）可直接干扰自体加成受体IRF3的发挥作用，从而消除自体另有统来犯狂犬病细菌感染的发挥作用。文章第一作者，Brian Doehle助手后学术研究员知道：“通过合理了解HIV在一时期细菌感染下一阶段如何消除先天性自体加成，我们可以更明晰的描绘出狂犬病如何逃避自体另有统来犯，建立长期细菌感染的画面。”学术研究结果基于Gale研究团队的一时期见到：HIV通过损害IRF3动态，直接抵抗细菌感染细胞内的一时期先天性自体加成。从新学术研究见到，HIV受体vpu甲基化的与自体受体IRF3紧密结合，作为损坏抗肿瘤，从而防止细菌感染细胞内IRF3引来的自体加成。科学研究家还见到缺乏vpu的HIV狂犬病株（细菌感染反复中所显现出）不会损害自体加成。“我们早已有效率的识别了HIV击败体内自体另有统的机制该集中所的阿喀琉斯之踵，”Gale助手知道。这个见到可用于设计从新的抗HIV病物——防止vpu与IRF3相互发挥作用并损坏IRF3，从而进一步提高自体力。研发从新型的抗HIV狂犬病细菌感染药剂是成功化疗HIV细菌感染者的更为重要。Gale知道：即使早已成功发明了HIV抗病物并且药剂可以有效率的化疗HIV细菌感染，但是一直后，随着狂犬病对药剂的耐受和狂犬病性狂犬病株的渗入，药剂有效率性逐渐丧失。“因此，确认药剂化疗的从新发挥作用抗肿瘤是有效率化疗HIV的基本拒绝。”Gale助手的研究团队早已开始运用上述见到细菌感染期患者发生的分子事件。Arjun Rustag，亚利桑那大学医学科学研究教育项目中所的一位医学和哲学双料助手学术研究生，早已建立了一种测量体内血细胞IRF3活性的方法。从新技术可用于测量HIV细菌感染时IRF3的动态——从AIDS急性细菌感染的一时期下一阶段到慢性细菌感染的末期下一阶段都可使用。通过将IRF3动态和狂犬病细菌感染联另有在一起，学术实证将来可以了解提高IRF3动态的抗狂犬病疗法如何影响HIV细菌感染个体的基本上反复。

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撰稿： jiang